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SERVICIOS

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INVESTIGACIÓN PERSONALIZADA

AntalGenics como organización de I + D externalizada (ERDO) desarrolla proyectos personalizados de I + D completamente personalizados y diseñados en función de sus requisitos específicos.

AntalGenics desarrolla la tecnología que es necesaria para lograr sus objetivos. AntalGenics participa activamente en el diseño del proyecto, la generación de propiedad intelectual y la comercialización de sus productos finales.

MODELADO MOLECULAR

La plataforma de modelado molecular y cribado virtual tiene como misión la integración de actividades encaminadas al uso o a la obtención de estructuras macromoleculares (modelado por homología) que sirvan para modificar racionalmente proteínas (diseño computacional), para determinar mapas de interacción proteica (interacciones proteína-proteína), o para identificar nuevos compuestos activos (acoplamiento molecular y cribado virtual) a partir de colecciones de compuestos (librerías químicas computacionales). Adicionalmente la simulación (dinámica molecular) permite recrear las macromoléculas en su entorno nativo, incluyendo lípidos, agua e iones.
La combinación de las técnicas de cribado experimental de alto rendimiento (HTS) con las técnicas de cribado virtual computacional y la bioinformática abren vías de investigación de altas prestaciones. Una vez determinados los compuestos líderes, y nuevamente mediante técnicas computacionales, se pueden rediseñar los ligandos para aumentar la especificidad de acción, la afinidad, o ambas.

TÉCNICAS UTILIZADAS

MODELADO POR HOMOLOGIA

Modelado de proteínas solubles (por homología).

Modelado de proteínas de membrana (por homología).

Modelado de péptidos.

Análisis estructuras y solución de problemas.

Ajustes de estructuras a mapas de densidad obtenidos por crio-microscopía electrónica.

 

DISEÑO DE PROTEÍNAS

Mutagénesis virtual.

Barrido de alaninas.

Predicción de la energía de estabilidad.

Aumento de la estabilidad térmica.

Aumento de la solubilidad.

Modelado de miniproteínas.

 

 

INTERACCIÓN PROTEÍNA-PROTEÍNA

Creación de modelos tipo ligando-receptor.

Predicción de interacciones. Barrido del espacio de secuencia.

Cribado genómico.

Mejora de la afinidad y estabilidad.

Cambios de especificidad.

Diseños supresores del segundo sitio (mutagénesis compensatoria).

Diseño de moléculas dirigidas.

Construcción de ligandos peptídicos en el sitio de unión.

Diseño de péptidos inhibidores de interacciones.

ACOPLAMIENTO MOLECULAR (DOCKING)

Localización de los sitios de interacción de una proteína dada su estructura.

Acoplamiento proteína-proteína (-lípidos, -nucleótidos, -carbohidratos, etc).

Acoplamiento proteína-fármaco (nucleótido-fármaco).

CRIBADO VIRTUAL (VIRTUAL SCREENING)

Basado en estructura (3D necesario).

Basada en la flexibilidad del ligando.

Basada en farmacóforo (3D necesaria).

Basado en ensamblados moleculares.

Basada en ligando (3D no necesario).

Basada en farmacóforo del ligando.

Búsqueda de ligandos con estructura similar.

Superposición de ligandos.

Proteína-fármaco a partir de una base de datos de cualquier tamaño.

LIBRERIAS QUÍMICAS

Derivadas de las bases de datos.

Construcción propia.

Enumeración de Markush (molécula base con posiciones variables).

Peptídicas (péptidos con longitud de 3 a 7 aa) N- y C- libres o protegidos.

DINÂMICA MOLECULAR 

Dinámica Molecular a partir de estructuras cristalográficas.

Dinámica Molecular forzada.

Simulación de condiciones reales: membranas, iones, solvente, pH, etc.

Simulación de estados de protonación/desprotonación.

 

CRIBADOS

En AntalGenics estamos utilizando tecnologías de vanguardia para probar miles de compuestos y nuestra amplia experiencia en el desarrollo y la automatización de técnicas para la implementación en proyectos de cribado de alto rendimiento. Para este propósito, existen diferentes unidades dedicadas a la evaluación de la actividad farmacológica de las moléculas que incluye las instalaciones para llevar a cabo la detección a gran escala.

La plataforma puede realizar pruebas funcionales de diferentes canales iónicos, ensayos enzimáticos (fosfodiesterasas, quinasas, fosfatasas), ensayo de citotoxicidad en diferentes líneas celulares (incluidas líneas tumorales humanas), pruebas de solubilidad y pruebas farmacocinéticas y toxicológicas preliminares.

Nuestro personal profesional está especializado en la evaluación de diferentes aspectos de la planificación de cribado, la validación de objetivos, el descubrimiento de fármacos, el diseño y la automatización de pruebas, y en el uso del software necesario para el almacenamiento y el análisis automatizado de datos. Además, esta plataforma se complementa con la unidad de cribado in silico.

TOXICOLOGIA Y SEGURIDAD

EFICACIA CLINICA